הצעת חוק: קרן לפיצוי נפגעים גנטית, התש"ע - 2010

רבים מהורים לילדים נכים,  נמצאים במהלך של תביעה בגין רשלנות רפואית.

לצערנו, ישנה קבוצה לא קטנה של הורים, המוותרת על מסלול המרורים הזה של תביעה בגין רשלנות,

בגלל חוסר תקציב לנהל מאבק שכזה, שברובו על פי הנתונים שהוצגו בוועדה מצליח.

ההון הדרוש, הסבלנות, החשיפה והמצב המביך שבהם נתקלים המדפחות,

גורם לעיתים לעוגמת נפש מרבית ופגישות פסיכולוגיות ונפשיות גלויות ושאינן גלויות.

לכן הביע יו"ר וועדת המדע בכנסת חה"כ מאיר שיטרית, את העצתו בהבאת הצעת חוק זה לדיון,

לפני שמתחילים את המסלול החקיקה, במידה וחוק זה יצליח לעבור (למרות הצפי שהאוצר יתנגד),

כל ילד שיולד עם מום מולד יזכה בפיצוי ו/או בקצבה שתסייע לו להתמודד באופן מלא עם המוגבלות שלו.

הארגון כיום בוחן את ההצעה, ומבקש גם את התערבותכם.

אתם ההורים אנו זקוקים לההצעות שלכם. התיקונים שלכם, הדברים שתוסיפו לנו,

אפילו ביקורת תוכל לסייע לנו, אם יש שאלות שעולות מקריאת החוק, אנא הפנו אותם אלינו באופן מסודר.

אנו רוצים להביא את הטוב ביותר למען משפחות הילדים הנכים.

לדאוג למיצוי מקסימלי של זכויות הילדים.

אנו מביאים לכם  לכאן  את הצעת החוק ומצפים להערותיכם , ואנו ממשיכים להריץ את החוק בכנסת

בצורה מקבילה עם חה"כ.אבל עדיין בוחנים בקפידה את החוק אנו מעוניינים בהארותיכם והערותיכם כאן

חשוב לנו למענכם ההורים לילדים בעלי צרכים מיוחדים